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12月29日，港股康希諾生物早盤一度大漲超8%，A股康希諾早盤也沖高漲近9%，最終收漲逾3%。近日，康希諾公布了三項新冠疫苗臨床結果，均表示安全性良好、保護效果顯著。

據康希諾官方公眾號，近期，公司針對吸入用新冠疫苗克威莎霧優、肌注式腺病毒載體新冠疫苗克威莎以及處于臨床階段的Omicron株/原始株雙價吸入用新冠疫苗(以下簡稱“O株/原始株雙價吸入用新冠疫苗”)開展了多項拓展性臨床研究，目前已獲得階段性數據成果。

三項臨床試驗分別評價了肌注式和吸入用腺病毒載體新冠疫苗在6~17歲人群中使用、已完成3劑滅活疫苗接種的18歲及以上成年人序貫加強腺病毒載體新冠疫苗、以及18歲及以上成人序貫加強O株/原始株雙價吸入用新冠變異株疫苗的安全性和免疫原性。

數據顯示，采用康希諾生物吸入用、肌注式腺病毒載體新冠疫苗以及處于臨床階段的O株/原始株雙價吸入用新冠疫苗進行序貫加強，安全性良好，保護效果顯著，不良反應發生率低于滅活疫苗對照組。

康希諾生物肌注式和吸入用新冠疫苗均為6~17歲人群序貫加強更優選擇。免疫原性結果顯示，接種2劑滅活疫苗的6~17歲受試者序貫加強1劑吸入用新冠疫苗，針對奧密克戎變異株的中和抗體水平約是3劑滅活疫苗的9倍。加強免疫3個月后，吸入組的RBD特異性抗體水平為滅活組的12.4倍，遠高于WHO標準血清的抗體水平(1,000BAU/ml)。

結果顯示，接種3劑滅活疫苗后序貫加強1劑吸入用新冠疫苗，保護效果出眾，老年人友好。O株/原始株雙價吸入用新冠疫苗可誘導強大的黏膜免疫，在呼吸道建立起第一道防線。此外，針對不同變異株，三款吸入用新冠疫苗均能誘導廣譜的分泌型免疫球蛋白A反應，抗體水平較加強免疫前升高6~9倍。

康希諾新冠疫苗研發加速推進，商業化在加緊落地。12月27日，康希諾表示，首批出口摩洛哥的康希諾生物吸入用新冠疫苗克威莎霧優已成功運抵，將為當地預防新冠病毒提供創新解決方案。吸入用新冠疫苗的成功“出海”，將進一步加速公司全球商業化進程，為全球公共衛生事業作出貢獻。

據悉，康希諾生物吸入用新冠疫苗克威莎霧優是全球首款采用“口腔吸入”方式的新冠疫苗，接種過程無需針刺。摩洛哥是繼中國后，全球第二個批準、采購康希諾生物吸入用新冠疫苗的國家。摩洛哥政府相關負責人表示，創新的吸入用新冠疫苗具有良好的安全性和免疫原性，將助力當地疫情防控。

標簽： 滅活疫苗 免疫原性