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舒泰神:STSA-1002注射液申報(bào)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理-全球即時(shí)看
2022-12-30 21:55:15 來(lái)源:證券時(shí)報(bào)·e公司 編輯:news2020


(資料圖片僅供參考)

證券時(shí)報(bào)e公司訊,舒泰神(300204)12月30日晚間公告,公司收到國(guó)家藥監(jiān)局受理通知書,國(guó)家藥監(jiān)局同意受理公司提交的關(guān)于STSA-1002注射液用于治療急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。STSA-1002注射液于2021年6月首次獲FDA受理用于治療重型COVID-19的臨床試驗(yàn),于2021年7月獲準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn),目前處于I期臨床試驗(yàn)總結(jié)階段;公司于2021年8月就治療重型COVID-19向國(guó)家藥監(jiān)局提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng),并于2021年9月取得臨床試驗(yàn)通知書,目前處于I期臨床試驗(yàn)階段。

標(biāo)簽: 臨床試驗(yàn) 試驗(yàn)階段 獲準(zhǔn)開展

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