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舒泰神12月21日公告，為了進一步加強雙方的C5a靶點方向的研究與合作，舒泰神與InflaRxGmbH(以下簡稱“InflaRx”)簽署《共同開發(fā)協(xié)議補充協(xié)議III》，旨在由InflaRx向舒泰神共享臨床研究及相關(guān)資料和文件，推動舒泰神在研項目開展注冊申報，并進一步達成業(yè)務(wù)合作。

為兼顧InflaRx取得部分資金進行項目推進及舒泰神保護投資者利益的雙重訴求，經(jīng)雙方友好協(xié)商，同時由舒泰神全資子公司 Staidson Hong KongInvestmentCompanyLimited(以下簡稱“舒泰神香港”)與InflaRxN.V.(InflaRxGmbH之母公司，Nasdaq:IFRX)簽署股份購買協(xié)議，由舒泰神香港認(rèn)購InflaRxN.V.之股份，作為促進前述業(yè)務(wù)合作的附屬條件。

InflaRx是一家臨床階段生物制藥公司，專注于應(yīng)用其專有的抗C5a和C5aR技術(shù)，發(fā)現(xiàn)和開發(fā)同類首創(chuàng)或最好的補體激活因子(C5a)及其受體(C5aR)的有效特異性抑制劑。補體C5a及其受體C5aR是參與多種自身免疫性疾病和其他炎癥性疾病進展的強大炎癥介質(zhì)。InflaRx成立于2007年，在德國耶拿和慕尼黑以及美國密歇根州安娜堡設(shè)有辦事處和關(guān)聯(lián)公司。

舒泰神(經(jīng)由子公司)和InflaRx于2015年12月28日簽署共同開發(fā)協(xié)議，并經(jīng)陸續(xù)修訂及補充，共同開發(fā)協(xié)議涵蓋了舒泰神對于候選藥物BDB-001的研究開發(fā)。舒泰神計劃就COVID-19適應(yīng)癥向NMPA進行BDB-001的注冊申報。為支持申報，InflaRx同意授權(quán)使用開發(fā)vilobelimab過程中產(chǎn)生的相關(guān)臨床研究數(shù)據(jù)等相關(guān)資料。InflaRx將獲得BDB-001在中國COVID-19相關(guān)治療應(yīng)用中產(chǎn)生的凈銷售額的10%。

通過本次業(yè)務(wù)合作的達成，一方面可以推動公司在研項目步入新一階段，并有利于公司完成注冊申報；同時也進一步加強了公司在C5a靶點的布局，有助于加強公司品牌影響力和創(chuàng)新的核心競爭力，預(yù)計對公司的未來發(fā)展具有積極影響。

標(biāo)簽： 共同開發(fā) 臨床研究 以下簡稱