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今年8月24日國內多肽藥物領先企業翰宇藥業(300199)收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，其HY3000預防新冠多肽鼻噴藥物用于預防新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗獲得批準。

11月28日，翰宇藥業披露HY3000臨床最新進展。翰宇藥業在投資者互動平臺表示，公司HY3000預防新冠多肽鼻噴藥物的“一種抗新型冠狀病毒的多肽及其應用”相關專利，于2022年11月18日獲得國家知識產權局公開正式授權，即已獲得《發明專利證書》。

翰宇藥業表示，關于HY3000預防新冠多肽鼻噴藥物現已完成一期臨床試驗，相關數據正在整理，關于二期臨床試驗方案經各專家論證并得到國家藥審中心確認，目前正在準備倫理資料，公司將加快推進項目進度。

據了解，日前閉幕的第二十四屆中國國際高新技術成果交易會上，中科院微生物所與翰宇藥業合作開發的自主知識產權中國原創新藥HY3000預防新冠多肽鼻噴藥物亮相展出。

中科院微生物所以及翰宇藥業專家表示，這款擁有自主知識產權的中國原創新藥HY3000預防新冠多肽鼻噴藥物作為國內首個獲批臨床的預防新冠肺炎感染的廣譜多肽藥物，研究表明HY3000不僅完成了當前的新冠病毒的主要變異流行株XBB、BQ.1、BQ.1.1假病毒的抑制試驗，也完成了對SRAS-COV、中東呼吸綜合征病毒MERS-COV、以及冠狀流感等病毒的假毒抑制試驗。

試驗數據顯示，HY3000對上述病毒均有強抑制效果，說明HY3000不但對新冠病毒當前各變異株仍然保持較強抑制活性，不受病毒變異的影響；而且對高致死的SARS-COV及中東呼吸綜合征病毒MERS-COV同樣有效，展現HY3000的廣譜性、通用性的領先優勢。

值得注意的是，同樣采用鼻噴給藥方式的F61鼻用噴霧劑日前也進入臨床階段。11月25日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體鼻用噴霧劑(F61鼻用噴霧劑)獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批件，用于新冠病毒高暴露風險人群的預防。該F61鼻用噴霧劑的臨床獲批具有重要意義，是應對奧密克戎疫情的重要武器。

據了解，F61鼻用噴霧劑采用與F61注射液一致的原液生產工藝和制劑處方，對新冠病毒各變異株均具有廣譜及高中和活性。F61鼻用噴霧劑使用方便，可直接作用于鼻咽部上呼吸道局部，在鼻粘膜上形成一道保護膜。新冠病毒入侵時，這層保護膜可阻止其與宿主細胞結合，特異性阻斷新冠病毒入侵。此前真實世界研究中，全國多地新冠病毒暴露后人群中使用后安全有效，可有效降低密接人群的陽轉率。

標簽： 翰宇藥業 臨床試驗 病毒入侵