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中源協(xié)和:VUM02注射液臨床試驗申請取得受理通知書|世界聚看點
2023-03-13 19:00:56 來源:界面新聞 編輯:news2020


【資料圖】

中源協(xié)和3月13日公告,公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司于當日取得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液新增兩個適應(yīng)癥慢加急性(亞急性)肝衰竭和急性呼吸窘迫綜合征臨床試驗申請《受理通知書》。

VUM02注射液(人臍帶源間充質(zhì)干細胞注射液)是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細胞制劑,是由健康新生兒臍帶組織經(jīng)體外分離、篩選、擴增后制備的人臍帶源間充質(zhì)干細胞(UC-MSC)懸液,臨床擬用于慢加急性(亞急性)肝衰竭患者和急性呼吸窘迫綜合征患者。截至公告日,全球尚未有用于治療慢加急性(亞急性)肝衰竭和急性呼吸窘迫綜合征的同類細胞藥物上市,研發(fā)進展最快的同類藥物處于臨床試驗階段。

截至公告日,公司對慢加急性(亞急性)肝衰竭項目的累計研發(fā)投入為289.35萬元,對急性呼吸窘迫綜合征項目的累計研發(fā)投入為280.35萬元。

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